Dermatomyositis: Ursachen, Symptome und Behandlung

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Dermatomyositis Ursachen:

Dermatomyositis oder DM ist eine Erkrankung des Bindegewebes. Der Zustand wird durch die Anwesenheit von Entzündungen der Haut und Muskeln ist. Obwohl die Ursache für die Entstehung von Dermatomyositis unbekannt bleibt, zeigen Untersuchungen, daß es mit einer viralen Infektion oder einer Autoimmunreaktion verbunden sein könnte. Es gab eine Anzahl von Fällen, in denen der Zustand in der Gegenwart von Autoimmunerkrankungen wie Sklerodermie, Lupus oder Vaskulitis entwickelt hat. Die Verbindung zwischen Dermatomyositis und Autoimmunerkrankungen hat zweifelsfrei gegründet und ist der Hauptgrund für die Bevorzugung von antinukleäre Antikörper-Tests für die richtige Diagnose.

Es gibt eine Reihe von Dermatomyositis Patienten auf Aufzeichnung, die paraneoplastischen Phänomen anzuzeigen. Diese Entwicklung erfolgt in Anwesenheit von Krebs, üblicherweise präexistenten. In solchen Fällen kann die Entfernung der Krebswachstum führt Dermatomyositis Remission. Die Bedingung, die Diagnose, offenbart dystrophischen Verkalkungen der Muskeln und manchmal, Kalkablagerungen unter der Haut. Die begleitende Hautausschlag erscheint und verschwindet mit topischen Anwendungen, aber die Gottron die Papeln, pink knuckle Patches und Priapismus sind unverkennbar Symptome. Dermatomyositis ist gegenüber Polymyositis und Myositis untersucht. Wenn die Bedingung Kindern trifft, wird er als juvenile Dermatomyositis oder JDM bezeichnet.

Symptome:

Die wichtigsten Anzeichen und Symptome mit Dermatomyositis assoziiert sind, zählen:

* Hautausschlag.

* Symmetrische proximale Muskelschwäche.

* Muskelschmerzen.

* Temporary Lähmung.

* Schluckbeschwerden.

* Schuppige Haut Eruption.

* Flat, erythematöse Läsion auf den Schultern und Brust.

* Periungual Teleangiektasien.

* Erythem.

* Psoriasiforme Kopfhaut Veränderungen.

* Magen-Darm-Infektion.

* Lung Probleme.

Behandlung für Dermatomyositis:

Dermatomyositis wird in Form beobachtet:

* Muscle Faszikel von geschrumpften polygonale Muskelfasern umgeben.

* Ältere Lymphozyten, mit wenig Zytoplasma und dunklen Kernen.

* B-und T-Zellen in gleicher Anzahl.

* Beschädigte mikroskopischen Schiffe und lymphozytäre Entzündung.

* Tissue Ischämie.

* Dominant Lymphozyten Myopathien, entzündlicher Natur.

Dieser Zustand kann mit Hilfe von Prednison, Plasmapherese, IVIG und Chemotherapie behandelt werden. Heute gibt es eine Reihe von immunmodulatorischen Medikamente verfügbar, um das Einsetzen der Dermatomyositis adressieren. Die Behandlungsmöglichkeiten folgen eine gründliche Diagnose des Zustands mit Hilfe von EMG, Muskelbiopsie und einer Anzahl von vorgeschriebenen Bluttests. Die Muskelbiopsie ergibt in der Regel markieren Sie entweder gemischte B-und T-Zell perivaskuläre infiltrieren oder perifascicular Muskelatrophie. Der Zustand wird allgemein mit Autoantikörpern wie Anti-JO1 verbunden. Dermatomyositis ist ebenfalls mit Hilfe von Orthesen und viel Ruhe behandelt. Optionen wie intravenöse Immunglobulin, Immunsuppressiva und Kortikosteroide sind Bestandteil der Behandlung Paket.

Kortikoide helfen, das Immunsystem und Grenze Antikörperproduktion unterdrücken. Dies hilft bei der Verringerung der schmerzhaften Muskelverspannungen und Entzündungen der Haut. Allerdings verlängerte Kortikosteroiden führt zu Osteoporose, Gewichtszunahme und Diabetes. Die immunsuppressive Behandlung Option beinhaltet die Verabreichung von Medikamenten wie Azathioprin und Methotrexat. Malaria Medikamente wie Hydroxychloroquin und Chloroquin Phosphat hilft auch, um die Entzündung zu lindern. Physikalische Therapie ist ein unersetzlicher Teil der Dermatomyositis Behandlung. Die Übungen sind auf die Notwendigkeit, die Muskelkraft und Flexibilität zu verbessern entworfen. Chirurgie ist eine Behandlungsoption griff nur auf die schmerzhaften Kalkablagerungen zu entfernen. Ärzte verschreiben auch Schmerzmittel und Strahlentherapie.

Forschung wird durchgeführt, um Genexpressionsmuster der Regel innerhalb von entzündlichen Myopathien gesehen zu erkunden. Wissenschaftler sind jetzt unter Berücksichtigung der Rolle der Virusinfektion als Indikator für die Erkrankung. Der Beginn wird ausgelöst, wenn das Immunsystem nicht in der Lage, effektiv zu schützen gesunde Zellen vor Angriffen von Bakterien und Viren. Die erzeugten Autoimmun-Antikörpern oder Autoantikörpern Ende angreifenden den Geweben des Körpers und die entzündlichen Zellen werden dann zu einer Degeneration der Muskelfasern führen. Dermatomyositis kann in jedem Alter auftreten, ist aber am meisten in den Altersgruppen 5 beobachtet - 15 und 40 - 60. Der Zustand entwickelt sich über einen Zeitraum von mehreren Monaten. Der Zustand ist während der Schwangerschaft verschlechtert und erhöht das Risiko von Früh-und / oder Totgeburt. Einmal diagnostiziert, ist es wichtig, dem verabschiedeten Behandlungsplan vom Arzt verschrieben haften. Dies hilft, die Hautstruktur und Muskelkraft zu verbessern.
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